ท่านสามารถติดต่อสอบถามข้อมูลได้ทางช่องทางนี้นะครับ
รายละเอียด เครื่องฟังเสียงหัวใจทารกในครรภ์ A100SD AEON
เครื่องฟังเสียงหัวใจของเด็กทำรกในครรภ์แบบตั้งโต๊ะ รุ่น A100SD ยี่ห้อ AEON
รายละเอียดและคุณลักษณะเฉพาะ
1. ความต้องการ เครื่องฟังเสียงหัวใจทารกในครรภ์ระบบคลื่นเสียงความถี่สูง และวัดอัตราการเต้นหัวใจทารกในครรภ์
2. วัตถุประสงค์ ใช้ฟังเสียงหัวใจทารกในครรภ์ และ วัดอัตราการเต้นทารกในครรภ์
3. คุณลักษณะทั่วไป
3.1 เป็นเครื่องสาหรับฟังเสียงหัวใจทารกในครรภ์ และสามารถวัดอัตราการเต้นหัวใจได้
3.2 ตัวเครื่องมีแบตเตอรี่ 2200 mAh สามารถใช้งานได้ไม่น้อยกว่า 12 ชั่วโมง (แบตเตอรี่เต็ม)
3.3 แบตเตอรี่เป็นชนิดชาร์จไฟฟ้าได้โดยตรงขณะใช้งาน โดยระยะเวลาในการชาร์ตแบตเตอรี่ 4 ชม.
3.4 เป็นผลิตภัณฑ์ได้มาตรฐานสากล CE 0123
3.5 ผลิตภัณฑ์นี้อยู่ภายใต้การควบคุมมาตรฐานของประเทศเยอรมัน
3.6 ขนาดของเครื่อง 280 มม.(ยาว) × 148 มม.(กว้าง) x 200 มม.(สูง)
3.7 น้าหนักสุทธิ: 1.5 กิโลกรัม
4. คุณลักษณะทางเทคนิค
4.1 หน้าจอแสดงเป็นแบบ OLED แสดงค่าอัตราการเต้นหัวใจทารกและใช้ฟังเสียงหัวใจทารกในครรภ์
4.2 สามารถปรับความดังของเสียงสัญญาณการเต้นของหัวใจได้
4.3 ความถี่ของหัวตรวจอัลตราซาวด์ 2.5 MHz มีไฟแสดงสถานะหัวตรวจ
4.4 หน้าจอแสดงระดับแบตเตอรี่โดยไฟสัญญาณ LED 5 ระดับ
4.5 สามารถตั้งระบบเตือนเมื่อ FHR สูงหรือต่ากว่าค่าที่ตั้งไว้และ heart rate alarm delay โดยเตือนทั้งเสียงและแสง มีปุ่มให้สัญญาณเตือน หยุดได้
4.6 โหมดการทางาน 6 โหมด
4.6.1 FHR mode,
4.6.2 Curve mode
4.6.3 Replay mode
4.6.4 Manual Count mode
4.6.5 Countdown mode,
4.6.6 Averaged FHR mode
4.7 ตัวเครื่องมีช่องไว้สาหรับเก็บเจลและหัวตรวจเพื่อป้องกันการกระแทก
4.8 ตัวเครื่องมีหูหิ้วสามารถเคลื่อนย้ายได้สะดวก
4.9 ตัวเครื่องมีแบตเตอรี่ 2200 mAh สามารถใช้งานได้ไม่น้อยกว่า 12 ชั่วโมง (แบตเตอรี่เต็ม) แบตเตอรี่เป็นชนิดชาร์จไฟฟ้าได้โดยตรงขณะใช้งาน โดยระยะเวลาในการชาร์ตแบตเตอรี่ 4 ชม.
4.10 ใช้ได้กับไฟฟ้า 220 V 50 Hz
4.11 ช่วงการวัดอัตราการเต้นของหัวใจที่ 60-210 ครั้งต่อนาที
5. อุปกรณ์ประกอบ
5.1 ตัวเครื่อง Fetal Doppler จานวน 1 เครื่อง
5.2 หัววัด 2.5MHz Doppler Probe จานวน 1 ชุด
5.3 สายไฟ AC 1 เส้น
5.4 คู่มือการใช้งาน
6. การรับประกัน
รับประกันตัวเครื่อง 2 ปี (ไม่รวมหัววัด,ไม่รวมแบตเตอรี่)
7. ผลิตภัณฑ์ประเทศจีน
8. มีมาตรฐานการผลิต Directive 93/42/EEC ON Medical Devices(MDD)
EN ISO 13485:2016